Imaging von Lungenemphysem …

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Imaging von Lungenemphysem: Eine bildliche Bewertung

Abstrakt

Der Begriff &# X02018; Emphysem&# X02019; im Allgemeinen ist in einem morphologischen Sinne verwendet und daher Bildgebungsverfahren eine wichtige Rolle, diese Krankheit bei der Diagnose. Insbesondere hochauflösende Computertomographie (HRCT) ist ein zuverlässiges Werkzeug für die Pathologie des Emphysems demonstriert, auch in den subtilen Veränderungen im sekundären Lungenläppchen. Im Allgemeinen wird Lungenemphysem in drei Typen klassifiziert, um die Anatomie lobular verbunden: zentrilobuläre Emphysem, panlobular Emphysem und paraseptale Emphysem. In dieser Bild Überprüfung diskutieren wir die Strahlen &# X02013; pathologischer Korrelation in jeder Art von Lungenemphysem. HRCT des frühen zentrilobuläre Emphysem zeigt eine gleichmäßig zentrilobuläre winzigen Bereichen mit geringer Dämpfung mit schlecht definierten Grenzen verteilt. Mit der Erweiterung des dilatierten Luftraum wird die umgebende Lungenparenchym komprimiert, der zwischen dem emphysematous Bereich und dem normalen Lungen Beobachtung einer klaren Grenze ermöglicht. Weil die Krankheit aus der zentrilobuläre Abschnitt fortschreitet, normal Lungenparenchym im perilobulären Teil neigt dazu erhalten werden, selbst in einem Fall der weit fortgeschrittenen Lungenemphysem. In panlobular Emphysem, zeigt HRCT entweder panlobular geringe Dämpfung oder schlecht definierte diffuse geringe Dämpfung der Lunge. Paraseptale Emphysem ist durch subpleurale gut definierte zystische Räume charakterisiert. Recent Themen Bildgebung von Lungenemphysem Zusammenhang wird auch diskutiert, einschließlich Morphometrie der Atemwege in Fällen von chronischer obstruktiver Lungenerkrankung, Lungenfibrose kombiniert und Lungenemphysem und Bronchialkarzinom mit bullöse Lungenerkrankung assoziiert.

Stichwort: Lungenemphysem, HRCT, radiologischer-pathologische Korrelation, Lungenfibrose, Bronchus, Lungenkrebs

Einführung

Chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) ist eine Krankheit, die durch Atemwegsobstruktion gekennzeichnet, die nicht vollständig reversibel (Pauwels et al 2001) ist. Die Pathogenese der COPD wird vermutet, eine chronische Entzündung in den Atemwegen, Parenchym und Lungengefäßen (Pauwels et al 2001) zu sein. Pathologische Veränderungen charakteristisch für COPD auftreten in allen diesen Atmungs Strukturen. Unter diesen Veränderungen wird die Zerstörung des Lungenparenchym gemeinhin als Lungenemphysem bezeichnet, definiert als &# X0201c; eine abnormale permanente Erweiterung des Luftraumes distal zu den terminalen Bronchiolen, begleitet von der Zerstörung der alveolaren Wände und ohne offensichtliche fibrosis&# X0201d; (ATS 1962; Snider et al 1985). Die Ätiologie von Lungenemphysem wurde nicht vollständig etabliert (Tuder et al 2006), aber die vorherrschende Konzept ist, dass Lungenentzündung durch Zigarettenrauch, Umweltschadstoffe verursachten oder bakterielle Produkte führt zu einem Ungleichgewicht von Proteasen und Antiproteasen (Tuder et al 2006) . Obwohl die traditionellen in Emphysem verwickelt Entzündungszellen die Neutrophilen, die neutorophil Elastase veröffentlicht ist, neuere Forschung hat sich auf die Makrophagen und Makrophagen abgeleiteten Protease (Wright und Churg 2007) konzentriert. Die Verbindung zwischen der Entzündung und entzündungsbedingten Gene wurde auch hervorgehoben (Grumelli et al 2004). Apoptosis und oxidativer Stress wirken auch als Verstärkungsmechanismen (Tuder et al 2006).

Der Begriff Emphysem wird im allgemeinen in einem morphologischen Sinne auf dem Gebiet der Pathologie und Radiologie verwendet und sollten nicht direkt mit physiologischen Beeinträchtigung verbunden sein. Bildgebungsverfahren eine wichtige Rolle bei der Diagnose von Lungenemphysem, und hochauflösende Computertomographie (HRCT) ist ein besonders zuverlässiges Werkzeug für die Pathologie von Emphysem demonstrieren, selbst für geringfügige Änderungen in sekundärer pulmonaler Läppchen. In dieser Bild Überprüfung zeigen wir die Strahlen &# X02013; pathologische Korrelation in Lungenemphysem. Recent Themen Bildgebung von Lungenemphysem Zusammenhang wird auch diskutiert, einschließlich Morphometrie der Atemwege in Fällen von COPD, kombiniert Lungenfibrose und pulmonaler Emphysem und bronchogenes Karzinom mit bullöse Lungenerkrankung (BLD).

Anatomie des sekundären Lungen Läppchen

Ein Verständnis der normalen Anatomie der peripheren Lunge erforderlich ist, wenn CT-Bilder des Lungenemphysems interpretieren. Von der Luftröhre, die Atemwege mit einem Durchmesser von 1 mm die Höhe der lobular Bronchus nach 9 bis 14 dichotomous Filialen erreichen. Lappig Bronchus hat 3 bis 5 kleinere Atemwege, der terminalen Bronchiolen (Abbildung 1) genannt werden. Diese Bronchiolen entstehen in Abständen von 1 bis 2 mm, während vorge lobular Bronchien in Abständen von 0,5 bis 1,0 cm (Reid 1958) entstehen. Eine Einheit, bestehend aus 3 bis 5 terminalen Bronchiolen durch einen kleinen Bronchus mit einem Durchmesser von 1 mm zugeführt wird, eine sekundäre pulmonale lobule (Reid genannt&# X02019; s Läppchen) (Reid 1958). Daher kann ein intralobulären Region erkannt werden, wenn der Verzweigungsabstand bei 1 bis 2 mm konstant ist. Prelobular Verzweigung wird als eine bezeichnet &# X0201c; cm Muster&# X0201d; und ein intralobulären Muster wird ein genannt &# X0201c; mm Muster&# X0201d; (Reid 1958) (Abbildung 2), und die von jedem Endbronchus geliefert Bereich ist ein aufgerufen &# X0201c; acinus&# X0201d ;. Miller (1950) definiert, um die Sekundär lobule als durch die interlobulären Septum (Figur 3) umgeben Bereich. Reid&# X02019; s und Miller&# X02019; s Läppchen nicht konzeptionell die gleichen, weil die interlobulären Septum nicht konstant ist und gleichmäßig in der Lunge beobachtet, und die durch das Septum im Bereich von 1 bis 3 cm umgeben Bereich; Demgegenüber Reid&# X02019; s Läppchen wird ständig und gleichmäßig in der Lunge (Itoh et al 1993) beobachtet.

Sekundäre pulmonale Läppchen: Reid&# X02019; s Definition. Kontakt Röntgenaufnahme des aufgeblasenen festen Lungenprobe zeigt die Verzweigungs terminalen Bronchiolen (Pfeile). Diese terminalen Bronchiolen entstehen in Abständen von 1 bis 2 mm. Der Balken steht für 5 mm.

Imaging Themen im Zusammenhang mit Lungenemphysem

Phänotypisierung von COPD und Bildgebung

COPD wird als eine chronische Entzündungsprozess in der gesamten Atemwege und der Lunge Parenchym zu sein, so dass Definition von zwei Phänotypen in erster Linie parenchymal Krankheit beteiligt (Emphysem) und vor allem Atemwegserkrankungen (Nakano et al 2002; Hoffman et al 2006). Diese beiden Krankheiten häufig in einer kranken Lunge koexistieren. Pathologische Veränderungen der großen Atemwege umfassen Schleim absondernden Drüsen und eine Erhöhung in der Zahl der Becherzellen mit Mucus Hypersekretion (Pauwels et al 2001) vergrößert. In den peripheren Atemwege, die chronische Entzündung wiederholten Zyklen der Verletzung und Reparatur der Atemwegswand (Pauwels et al 2001) und der Reparaturvorgang führt zu strukturellen Umgestaltung der Atemwegswand (Pauwels et al 2001). Quantitative Messung der Atemwege durch HRCT ist ein vielversprechendes Verfahren zur Bewertung der Entzündungszustand der Atemwege in COPD, und neuere Studien haben gezeigt, dass HRCT verwendet werden können, COPD-Patienten in Gruppen mit überwiegend niedriger Lungen Dämpfung oder Verdickung und Verengung der aufzuteilen Atemwegs, obwohl viele Themen haben beide Anomalien (Nakano et al 2002 Hoffman et al 2006) (Abbildung 26).

Verdickung der Bronchialwand in Fällen von Lungenemphysem. Hochauflösende Computertomographie der Bronchialwand und Verengung des Lumens (Pfeile) zeigt Verdickung.

Kombinierte Lungenfibrose und Lungenemphysem

Obwohl nicht vollständig etabliert sind, werden einige Patienten mit Lungenemphysem im oberen Lungenfeld berichtet gleichzeitige Lungenfibrose im unteren Lungenfeld (Wiggins et al 1990 zu haben; Cottin et al 2005; Lundblad et al 2005; Grubstein et al 2005; Mura et al 2006) (Abbildung 27). Cottin und Kollegen (2005) führten eine retrospektive Analyse von 61 Patienten mit Emphysem der oberen Zonen und diffuse parenchymale Lungenkrankheit mit Fibrose der unteren Zonen der Lunge auf der Brust CT. Diese Patienten wurden durch subnormale Spirometrie, eine schwere Beeinträchtigung des Gasaustausches, eine hohe Prävalenz von pulmonaler Hypertonie und schlechte Überleben geprägt. Die Patienten waren fast ausschließlich männlich und alle waren aktuelle oder Ex-Raucher. Die Pathophysiologie der kombinierten Lungenfibrose und Lungenemphysem (CpFe) ist unbekannt, aber es wird vermutet, daß sowohl Emphysem und Fibrose kann zu einem gemeinsamen Umwelt Auslöser oder einer genetischen Anfälligkeit Faktor in Beziehung gesetzt werden. Rauchen spielt eine zentrale Rolle und Überexpression von TNF-&# X003b1; durch das Rauchen Emphysem und Lungenfibrose wichtig sein kann bei der Herstellung von (Cottin et al 2005; Lundblad et al 2005; Gauldie et al 2006).

Kombinierte Lungenfibrose und Lungenemphysem (CpFe) in einem 59-jährigen Mann, der ein starker Raucher war: Hochauflösende Computertomographie-Bilder.

Bronchialkarzinom mit bullöse Lungenerkrankung assoziiert

Bullous Lunge ist ein Risikofaktor für Bronchialkarzinom, mit einem 32-mal höheres Risiko von Bronchialkarzinom bei Patienten mit BLD Entwicklung im Vergleich zu denen ohne BLD (Stoloff et al 1971). Röntgendiagnostik von Bronchialkarzinom wird basierend auf der Form, Dichte und Schnittstelle mit Lungenparenchym umgibt. Jedoch können diese Morphologien in Bronchialkarzinom durch darunter liegende emphysematous Veränderungen geändert werden, einschließlich der Einflüsse auf den Umfang des Tumors und Tumor &# X02013; Lungenoberfläche. In dem normalen Lungenfeld neigt Bronchialkarzinom global zu wachsen, aber dies ist nicht immer wahr, wenn der Tumor mit Lungenemphysem auftritt. Da Tumoren entlang der dazwischen liegenden normalen Lunge zu wachsen neigen, sind bizarre Formen oft beobachtet. In einigen Fällen haben Ergebnisse, die denen von post-entzündliche fibrotische Veränderungen ähnlich sind, weil der Tumor entlang der emphysematous Läsion erstreckt, was zu einem verdickten bandartige Struktur (Abbildung 28). Nodular Form des bronchiolar alveoläre Karzinom hat eine schlecht definierte Grenze, weil Tumorzellen in der Peripherie entlang der Alveolarwand wachsen mit Alveolarluft Raum zu erhalten. Allerdings kann die Schnittstelle definiert werden, auch wenn die erweiterten Luftraum ist benachbart sind. Auf CT, Aufmerksamkeit sollte bei der Interpretation für Masse oder Knötchen in der Wand der Bulla bezahlt werden, weil sie das charakteristische Erscheinungsbild des Bronchialkarzinoms häufig fehlt.

Das Auftreten von Bronchialkarzinom mit Emphysem in einem 68-jährigen Mannes. Hochauflösende Computertomographie A subpleurale bandartige Struktur mit benachbarten emphysematous Veränderungen (Pfeil) beobachtet. Postinflammatorische wurde fibrotische Gewebe vermutet, aber .

Schlussfolgerung

HRCT spielt eine wichtige Rolle für die Pathologien des Lungenemphysems nicht nur in seiner morphologischen Aspekt, sondern auch bei der Beurteilung der Schwere der Analyse. HRCT wird auch die Phänotypisierung von COPD, wie in erster Linie parenchymale Krankheit und vor allem Atemwegserkrankung beitragen.

Referenzen

  • Anderson WF, Anderson AE, Jr, Hernandez JA, et al. Topographie des Alterns und emphysematous Lunge. Am Rev Respir Dis. 1964; 90: 411-23. [PubMed]
  • [ATS] Ausschuss für Diagnosestandards für nichttuberkulöse Atemwegserkrankungen, American Thoracic Society. Definitionen und Klassifizierung von chronischer Bronchitis, Asthma und Lungenemphysem. Am Rev Respir Dis. 1962; 85: 762-9.
  • Cardoso WV, Sekhon HS, Hyde DM, et al. Kollagen und Elastin in der menschlichen Lungenemphysem. Am Rev Respir Dis. 1993; 147: 975-81. [PubMed]
  • Cosio Piqueras MG, Cosio MG. Erkrankung der Atemwege bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung. Eur Respir J Suppl. 2001; 34: 41s-49s. [PubMed]
  • Cottin V, Nunes H, Brillet PY, et al. Kombinierte pulmonaler Fibrose und Emphysem: eine deutliche underrecognised Einheit. Eur Respir J. 2005; 26: 586-93. [PubMed]
  • Eriksson S. Studien in alpha-1-Antitrypsin-Mangel. Acta Medica Scandinavica. 1965; 177 (Suppl 432): 1-85. [PubMed]
  • Finkelstein R, Ma HD, Ghezzo H, et al. Morphometry der kleinen Atemwege bei Rauchern und seine Beziehung zu Emphysem Art und Hyperreagibilität. Am J Respir Crit Care Med. 1995; 152: 267-76. [PubMed]
  • Gauldie J, Kolb M, fragen K, et al. Smad3 Signalisierung bei pulmonaler Fibrose und Emphysem beteiligt. Proc Am Thorac Soc. 2006; 3: 696-702. [PMC freie Artikel] [PubMed]
  • Grubstein A, D Bendayan, Schactman I, et al. Die gleichzeitige Oberkeulen bullösen Emphysem, Unterkeule interstitiellen Fibrose und pulmonaler Hypertonie bei starken Rauchern: Bericht von acht Fällen und Überprüfung der Literatur. Respir Med. 2005; 99: 948-54. [PubMed]
  • Grumelli S, Corry DB, Song LZ, et al. Eine Immun Grundlage für die Zerstörung Lungenparenchym in chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung und Emphysem. PLoS Med. 2004; 1: e8. [PMC freie Artikel] [PubMed]
  • Gurney JW. Querschnitts Physiologie der Lunge. Radiologie. 1991; 178: 1-10. [PubMed]
  • Heppleston AG, Leopold JG. Chronische Lungenemphysem: Anatomie und Pathogenese. Am J Med. 1961; 31: 279-91. [PubMed]
  • Hoffman EA, Simon BA, McLennan G. State of the Art. Eine strukturelle und funktionelle Beurteilung der Lunge über Multi-Detektor-Reihe Computertomographie: chronic obstructive pulmonary disease Phänotypisierung. Proc Am Thorac Soc. 2006; 3: 519-32. [PMC freie Artikel] [PubMed]
  • Itoh H, Murata K, J Konishi, et al. Diffuse Lungenerkrankung: pathologische Basis für die hochauflösende Computertomographie Befunde. J Thorac Imaging. 1993; 8: 176-88. [PubMed]
  • Itoh H, Tokunaga S, Asamoto H, et al. Radiologisch-pathologische Korrelationen von kleinen Lungenknoten unter besonderer Berücksichtigung Knötchen peribronchioläre. AJR Am J Roentgenol. 1978; 130: 223-31. [PubMed]
  • Lang MR, Fiaux GW, Gillooly M, et al. Kollagengehalt von Alveolarwand Gewebe in emphysematous und nicht-emphysematous Lunge. Thorax. 1994; 49: 319-26. [PMC freie Artikel] [PubMed]
  • Leopold JG, Gough J. Die zentrilobuläre Form von hypertrophen Emphysem und seine Beziehung zu einer chronischen Bronchitis. Thorax. 1957; 12: 219-35. [PMC freie Artikel] [PubMed]
  • Lesur O, Delorme N, Fromaget JM, et al. Die Computertomographie in der ätiologische Beurteilung der idiopathischen Spontanpneumothorax. Brust. 1990; 98: 341-7. [PubMed]
  • Lundblad LK, Thompson-Figueroa J, Leclair T, et al. Tumor-Nekrose-Faktor-alpha-Überexpression in Lungenerkrankung: eine einzige Ursache hinter einem komplexen Phänotyp. Am J Respir Crit Care Med. 2005; 171: 1363-1370. [PMC freie Artikel] [PubMed]
  • Macleod WM. Abnormal transradiancy einer Lunge. Thorax. 1954; 9: 147-53. [PMC freie Artikel] [PubMed]
  • Miller WS. Die acinus. In: Miller WS, editor. Die Lunge. 2. Charles C. Thomas Springfield; 1950. S.. 203-5.
  • Mitchell RS, Silvers GW, Goodman N, et al. Sind zentrilobuläre Emphysem und panlobular Emphysem zwei verschiedene Krankheiten? Hum Pathol. 1970; 1: 433-41. [PubMed]
  • Mura M, Zompatori M, Pacilli AM, et al. Das Vorhandensein von Emphysem beeinträchtigt weitere physiologische Funktion bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose. Respir Pflege. 2006; 51: 257-65. [PubMed]
  • Murata K, Itoh H, Todo G, et al. Zentrilobuläre Läsionen der Lunge: Demonstration durch hochauflösende CT und pathologische Korrelation. Radiologie. 1986; 161: 641-5. [PubMed]
  • Murata K, Khan A, Herman PG. Pulmonale parenchymal Krankheit: Auswertung mit hochauflösenden CT. Radiologie. 1989; 170: 629-35. [PubMed]
  • Naidich DP, McCauley DI, Khouri NF, et al. Die Computertomographie von Bronchiektasen. J Comput Assist Tomogr. 1982; 6: 437-44. [PubMed]
  • Nakano Y, M&# X000fc; ller NL, König GG, et al. Quantitative Beurteilung der Atemwegshochauflösende CT Umbau mit. Brust. 2002; 122 (6 Suppl): 271S-275S. [PubMed]
  • Nakano Y, Sakai H, Muro S, et al. Vergleich von niedrigen Dämpfungsbereiche auf computertomographische Scans zwischen innerand äußeren Segmenten der Lunge bei Patienten mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung: Häufigkeit und Beitrag zur Lungenfunktion. Thorax. 1999; 54: 384-9. [PMC freie Artikel] [PubMed]
  • Pauwels RA, Buist AS, Calverley PM, et al. Globale Strategie für die Diagnose, Management und Prävention von Chronisch Lungenerkrankung. NHLBI / WHO Global Initiative für Chronisch Lung Disease (GOLD) Werkstatt Zusammenfassung. Am J Respir Crit Care Med. 2001; 163: 1256-1276. [PubMed]
  • Peters RM, Peters BA, Benirschke SK, et al. Chest Dimensionen bei jungen Erwachsenen mit spontaner Pneumothorax. Ann Thorac Surg. 1978; 25: 193-6. [PubMed]
  • Reid L. Der sekundäre Lobulus im erwachsenen menschlichen Lunge mit besonderem Bezug auf sein Aussehen in bronchograms. Thorax. 1958; 13: 110-15. [PMC freie Artikel] [PubMed]
  • Ryan SF, Vincent TN, Mitchell RS, et al. Ductectasia; eine asymptomatische Lungenveränderung im Zusammenhang mit Alter. Med Thorac. 1965; 22: 181-7. [PubMed]
  • Satoh K, Kobayashi T, Misao T, et al. CT Beurteilung der Subtypen des Lungenemphysems bei Rauchern. Brust. 2001; 120: 725-9. [PubMed]
  • Snider GL, Kleinerman J, Thurlbeck WM et al. Die Definition von Emphysem. Bericht eines National Heart, Lung, and Blood Institute, Abteilung für Krankheiten Workshop Lung. Am Rev Respir Dis. 1985; 132: 182-5. [PubMed]
  • Spencer H. Pathologie der Lunge. 4. Oxford, England: Pergamon; 1985 pp. 571-81.
  • Stern EJ, Frank MS, Schmutz JF, et al. Panlobular Lungenemphysem verursacht durch i.v. Injektion von Methylphenidat (Ritalin): Befunde auf Röntgenaufnahmen der Brust und CT-Scans. AJR Am J Roentgenol. 1994; 162: 555-60. [PubMed]
  • Stern EJ, Frank MS. CT der Lunge bei Patienten mit Lungenemphysem: Diagnose, Quantifizierung und Korrelation mit pathologischen und physiologischen Erkenntnissen. AJR Am J Roentgenol. 1994; 162: 791-8. [PubMed]
  • Stoloff IL, Kanofsky P, Magilner L. Das Risiko von Lungenkrebs bei Männern mit bullösen Erkrankungen der Lunge. Arch Environ Health. 1971; 22: 163-7. [PubMed]
  • Swyer PR, James GC. Ein Fall von einseitigen Lungenemphysem. Thorax. 1953; 8: 133-6. [PMC freie Artikel] [PubMed]
  • Takahashi M, Nitta N, Takazakura R, et al. 0,5 mm Dicke HRCT: Wie genau sind die normalen und abnormen Lungenstrukturen demonstriert? Teil 1: Grund Studie aufgeblasenen und festen Lungenprobe verwendet wird. Radiologie. 2002; 225: 144-5.
  • Thurlbeck WM, M&# X000fc; ller NL. Emphysem: Definition, Bildgebung und Quantifizierung. AJR Am J Roentgenol. 1994; 163: 1017-1025. [PubMed]
  • Thurlbeck WM. Die Inzidenz von Lungenemphysem, mit Beobachtungen über die relative Häufigkeit und die räumliche Verteilung der verschiedenen Arten von Emphysemen. Am Rev Respir Dis. 1963; 87: 206-15. [PubMed]
  • Thurlbeck WM. Chronische Atemwegsobstruktion. In: Thurlbeck WM, Churg AM, Editoren. Pathologie der Lunge. 2. New York: Thieme Medical Publishers; 1995 pp. 739-826.
  • Tonelli M, Stern EJ, Glenny RW. HRCT offensichtlich Fibrose in isolierten Lungenemphysem. J Comput Assist Tomogr. 1997; 21: 322-3. [PubMed]
  • Tuder RM, Yoshida T, Arap W, et al. Der letzte Stand der Technik. Zelluläre und molekulare Mechanismen der alveolären Zerstörung in Emphysem: eine evolutionäre Perspektive. Proc Am Thorac Soc. 2006; 3: 503-10. [PMC freie Artikel] [PubMed]
  • Wiggins J, B Strickland, Turner-Warwick M. Combined krypto fibrosierende Alveolitis und Emphysem: Der Wert der hochauflösenden Computertomographie in der Beurteilung. Respir Med. 1990; 84: 365-9. [PubMed]
  • Wright JL, Churg A. Aktuelle Konzepte in Mechanismus des Emphysems. Toxikologische Pathologie. 2007; 35: 111-15. [PubMed]
  • Yamagishi M, Koba H, Honma A, et al. CT-Befunde in panacinar Emphysem. Nihon Kyobu Shikkan Gakkai Zasshi. 1991; 29: 1407-1413. [Artikel in Japanese] [PubMed]

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