Mold Nebenprodukt Kills Mehrere …

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Mold Nebenprodukt Kills Multiple Myeloma

Datum: 16. April 2007 Quelle: Mayo Clinic Zusammenfassung: Mayo Clinic Cancer Center Forscher haben gezeigt, dass chaetocin gefunden, ein Nebenprodukt einer gemeinsamen Holzform, hat Versprechen als eine neue Anti-Myelom-Agent. Ergebnisse der Studie zeigen, die als Nebenprodukt bei der Abtötung von multiplem Myelom-Zellen wirksamer als derzeit verwendete Therapien sein. Aktie:

Mayo Clinic Cancer Center Forscher haben gezeigt, dass chaetocin, ein Nebenprodukt einer gemeinsamen Holzform gefunden hat Versprechen als eine neue Anti-Myelom-Agent. Die Ergebnisse ihrer Studie, heute an der American Association for Cancer Research Jahrestagung präsentiert, zeigen das Nebenprodukt bei der Abtötung von multiplem Myelom-Zellen effektiver als derzeit verwendeten Therapien sein.

"Es gab eine Reihe von faszinierenden Erkenntnisse," Keith sagt Bibel, M. D. Ph.D. Onkologe und der Primary Investigator der Studie. "Neben vielen günstigen Aspekte chaetocin Beobachtung entdeckten wir einige Möglichkeiten für die weitere Erforschung andere mögliche anti-Myeloma-Mittel."

Das Multiple Myelom ist eine unheilbare Knochenmarkkrebs, die mehr als 11.000 Menschen jedes Jahr in den Vereinigten Staaten tötet, berichtet die American Cancer Society. Dr. Bibel hat das Team zum ersten Mal gezeigt, dass chaetocin viel versprechende Aktivität anti-Myelom hat. Sie fanden heraus, dass chaetocin Versprechen schließt die Fähigkeit ein:

  • Kill-Myelom-Zellen, die eine Vielfalt von genetischen Anomalien beherbergen
  • biologische Veränderungen verursachen und oxidativen Stress in Myelomzellen, was zu ihrem Tod induzieren
  • Selektiv Myelomzellen töten mit überlegene Wirksamkeit häufig verwendete Anti-Myelom-Arzneimittel, einschließlich Dexamethason und Doxorubicin
  • Reduzieren myeloma Wachstum in Mäusen
  • Schnell sammeln sich in Krebszellen

Die Forscher waren überrascht, dass chaetocin, während strukturell ähnlich wie Anti-Krebs bekannten Mittel als Histon-Deacetylase-Hemmer (HDACIs), nicht bei zytotoxischen Konzentrationen als HDACI zu funktionieren scheinen; sondern dass der zytotoxischen Mechanismus schien zumindest teilweise durch chaetocin verursacht zuzuschreiben oxidative Stress.

"Viel mehr Forschung getan werden muss," sagt Jennifer Tibodeau, Mayo Postdokto- und Moderator der Studie, "aber wir sind zuversichtlich, dass chaetocin kann einige Tage brauchte Hilfe, um unsere Patienten bieten."

Dr. Bibel darauf hin, dass es noch ein paar Jahre dauern, bis Patienten Studien beginnen können, aber sagt, "wir werden auch weiterhin mit Arbeits chaetocin den besten Weg zu finden, es für unsere Patienten zu verwenden. Wir verfolgen auch andere Mittel, die ähnliche zelluläre oxidativen Stress verursachen können."

Mit dem ältesten und größten Myelom-Programm des Landes, hat Mayo Clinic eine lange Tradition der Führung in Myelom-Forschung und neue therapeutische Entwicklung. Dr. Bibel Forschung ist Teil einer laufenden Initiative innerhalb Mayo Dysproteinämie und Myeloma Gruppen zu finden vielversprechende natürliche oder vom Menschen verursachten Mittel für die Behandlung von Myelom und anderen Blutkrankheiten und auf einer grundlegenden Wissenschaft Ebene zu untersuchen und zu übersetzen anschließend, dass die Forschung in die klinische Praxis .

Andere Forscher zu dieser Studie beigetragen enthalten Crescent Isham; Wendy Jin; Ruifang Xu, M. D. Ph.D .; und Michael Timm. Die Finanzierung für diese Forschung kam von den National Institutes of Health und der Multiple Myeloma Research Foundation.

Materialien zur Verfügung gestellt von Mayo-Klinik . Hinweis: Der Inhalt kann für Stil und Länge bearbeitet werden.

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