Neue Einzeldosis-Antibiotikum kann …

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Neue Antibiotika-Einzeldosis kann Schlacht superbug MRSA helfen

Eine Einzeldosis von einem neu entwickelten Antibiotika kann genauso effektiv wie eine längere Verlauf der Standardantibiotika für die Behandlung von schweren Infektionen der Haut, einschließlich arzneimittelresistenten MRSA, die tödlich sein kann.

Die Einzeldosis des neuen Medikaments, genannt oritavancin wurde gefunden MRSA zu heilen, oder Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus. was erfordert in der Regel ein Patient Antibiotika nehmen für bis zu 10 Tage und kann ein Krankenhausaufenthalt verbunden.

"Oritavancin ist einzigartig, da wegen seiner Fähigkeit, in den Körper für längere Zeit zu bleiben," Dr. Ralph Corey, Professor für Medizin und Infektionskrankheiten an der Duke University School of Medicine und führen Autor auf dem Papier, sagte CBS News. "Sie können aus dem ER entlassen werden nach Hause zu gehen und nach und nach die Infektion in den nächsten sieben bis 10 Tagen heilen."

Für die Studie, veröffentlicht nur im New England Journal of Medicine. Forscher führten eine randomisierte Studie, bei der 475 Patienten oritavancin gegeben wurden und 479 eine Infusion des älteren Antibiotikum Vancomycin zweimal täglich für 7 bis 10 Tagen erhalten haben.

Corey und sein Team eine Einzeldosis von oritavancin sowie Vancomycin gearbeitet. Das neue Medikament die Größe der Hautläsionen um 20 Prozent oder mehr in den ersten 48 bis 72 Stunden reduziert, und Patienten mit der gleichen Geschwindigkeit wie die Standardantibiotika gehärtet.

Antibiotika sind ein Wunder der modernen Medizin, aber viele Patienten finden es schwierig, einen typischen Verlauf der Medikamente zu tolerieren, die überall von drei Tagen bis zu zwei Wochen dauern kann. Die Patienten können unbequem und schwächenden Nebenwirkungen von den Drogen auftreten, einschließlich gastrointestinale Beschwerden, Hefe-Infektionen und allergische Reaktionen. Dies führt häufig bei Patienten, deren Verlauf der Behandlung Absetzen, die Antibiotika-Resistenz zu bewirken gezeigt wurde.

Corey-Studie wurde finanziert von der Medicines Company, die Pharmaunternehmen, die die intravenöse Version von oritavancin besitzt. Im Februar nahm die US-Food and Drug Administration eine Einreichung des Zulassungsantrags.

Die FDA hat das Prüfpräparat als ein gekennzeichnetes "Priority-Review," was bedeutet, dass die Aufsichtsbehörde erforderlich, um die Anwendung innerhalb von sechs Monaten zu prüfen, anstatt den üblichen 10 Monate oder mehr. Laut Medicine Unternehmens-Website, ist die Klage Datum der FDA für oritavancin ist 6. August 2014.

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